A.再分散試驗
B.微粒大小的測定
C.沉降容積比的測定
D.絮凝度的測定
E.濁度的測度
答案：E
49. .不宜制成混懸劑的藥物是A
A.毒藥或劑量小的藥物
B.難溶性藥物
C.需產生長效作用的藥物
D.為提高在水溶液中穩定性的藥物
E.味道不適、難于吞服的口服藥物
答案：A
50. 有關HLB值的錯誤表述是C
A.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值
B.HLB值在8-18的表面活性劑，適合用作O／W型乳化劑
C.親水性表面活性劑有較低的HI.，B值，親油性表面活性劑有較高的HLB值
D.非離子表面活性劑的HLB值有加合性
E.根據經驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在0-20之間
答案：C
51. 關于高分子溶液的錯誤表述是D
A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關
E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀
答案：D
52. 能用于液體藥劑防腐劑的是C
A.甘露醇
B.聚乙二醇
C.山梨酸
D.阿拉伯膠
E.甲基纖維素
答案：c
53. 單糖漿的含糖濃度以g／ml表示應為多少D
A.70％
B.75％
C.80％
D.85％
E.90％
答案：D
54. 關于藥品穩定性的正確敘述
是E
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩定性受濕度影響，與PH值無關
B.藥物的降解速度與離子強度無關
C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩定性
D.藥物的降解速度與溶劑無關
E.零級反應的反應速度與反應物濃度無關
答案：E
55. 下列有關藥物穩定性正確的敘述是.C
A.亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現象.
C.為增加混懸液穩定性，加人能降低ze詛電位，使粒子絮凝程度增加的電解
D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態的乳劑
E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
答案：C
56. 影響固體藥物氧化的因素有AD
A.溫度
B.離子強度
C.溶劑
D.光線
E.PH值
答案：AD
57. 以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是A
A.甲醛
B.硫酸鈉
C.乙醇
D.丙酮
E.氯化鈉
答案：A
58. 環糊精包合物在藥劑學中常用于ABC
A.提高藥物溶解度
B.液體藥物粉末化
D.制備靶向制劑
C.提高藥物穩定性
E.避免藥物的首過效應
答案：ABC
59. 滲透泵型片劑控釋的基本原理是D
A.減小溶出
B.減慢擴散
C.片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
D.片劑膜內滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出
E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出
答案：D
60. 若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋C
制劑A.8h
C.24h
E.36h
B.6h
D.48h
答案：C
61. 測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點C
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
E.5個
答案：C
提示：如果是闊口服藥測定體內生物利用度和生物等效性試驗，采血點不少于11個。
62. 減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有ABDE
A.制成溶解度小的酯和鹽
B.控制粒子大小
C.溶劑化
D.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
E.將藥物包藏于親水性膠體物質中
答案：ABDE
63. 口服緩釋制劑可采用的制備方法有CDE
A.增大水溶性藥物的粒徑
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.微囊化
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
答案：CDE
64. 適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有DE
A.硝酸甘油
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.茶堿
E.鹽酸地爾硫卓
答案：DE
65. 骨架型緩、控制制劑包括ADE
A.骨架片
B.壓制片
C.泡騰片
D.生物粘附片
E.骨架型小丸
答案：ADE
66. 下列哪些屬緩、控釋制劑ABDE
A.胃內滯留片
B.植入劑
C.分散片
D.骨架片
E.滲透泵片
答案：ABDE
67. 判斷肺結核治療效果的主要指標是(B)
A.咯血停止
B.痰菌轉陰
C.癥狀好轉
D.胸部X線病變吸收好轉
E.陽性體征消失
68. 對抗結核藥物最敏感的菌群是(A)
A.代謝旺盛的結核菌
B.非典型分支桿菌
C.吞噬細胞內結核菌
D.休眠結核菌
E.偶爾繁殖結核菌